Mēs – Alopēcijas atbalsta grupa - sveicam Jūs savā mājas lapā pirmajai atbalsta grupai Latvijā alopēcijas slimniekiem!

Esam plānojušas, ka šajā lapā būs vairākas atsevišķas sadaļas ar konkrētiem rakstiem. Šobrīd padomā ir šāds sadalījums:

Sadaļa “par Alopēciju” – informācija par alopēciju, tās fizioloģiskām izpausmēm, medicīnisku terapiju, kā arī psiholoģisko iespaidu un atspaidu.

Sadaļa “par Grupu” – par tās biedriem, aktivitātēm, notikumiem un kampaņām, kuras mēs plānojam veidot pēc spējām un iespējām. Turpat plānojam publicēt arī rakstus žurnālos. Šobrīd ir bijis viens raksts žurnālā “Patiesā dzīve” (2009. gada 23. augustā), bet vēl ir padomā daži rakstiņi un intervijas. Tāpēc, ja gadījumā nebūs sanācis iegādāt attiecīgo žurnālu, elektroniski visu varēs izlasīt šeit.

Protams, mājas lapā neatņemami pastāvēs arī sadaļa “Forums” – varēsim sarunāties ar jaunajiem draugiem un citiem lapas apmeklētājiem! Pagaidām gan visa saziņa iespējama ar komentāru palīdzību! Visi, kas reģistrējušies pirmajā mājas lapā, tiks piereģistrēti arī šajā. Jūs pieejas datus saņemsiet savā e-pastā un ieejot šajā lapā varēsiet nomainīt savu paroli.

Esam paredzējušas atsevišķu sadaļu arī slimnieku tuviniekiem! Šajā sadaļā mēs esam paredzējuši uzrunāt ne tikai pieaugušo ar alopēciju slimo cilvēku radiniekus, bet īpašu uzmanību veltīt arī mazu bērniņu vecākiem, kam nācies sastapties ar slimību kā visļaunāko murgu, jo tā ir ‘uzbrukusi’ viņu priekam un acuraugam.

Pieļaujot, ka lapas lietotāji varētu būt arī alopēcijas slimnieki, kam vēl vai vispār nav vēlmes satikties ar kādu sev līdzīgu, bet gan tikai ‘turēt roku uz pulsa’ saistībā ar visām lietām, kas notiek medicīnas jomā, mēs centīsimies visus rakstus veidot ar atsaucēm, skaidriem aprakstiem un ar iespēju komentēt rakstīto, lai kopumā mums – visiem lapas lietotājiem – rastos vispilnīgākā pieejamā informācija par šo slimību un ārstēšanas metodēm.

Kopumā – mūsu mērķis ir darboties, lai rūpētos par savu biedru interesēm, regulāri nodrošinātu dažādu pasākumu norisi, kuros mēs visi varētu smelties atbalstu un iegūt mieru dvēselē. Šobrīd mūsu tikšanās notiek reizi mēnesī, bet, ja būs izteikta interese un vajadzība pēc tā, mēs noteikti tiksimies biežāk!

Papildus tam mēs aicinām Jūs apsvērt iespēju tikties ne tikai savā starpā bet kādreiz arī ar savām ģimenēm. Tā kā mēs visi saprotam, cik grūti šos jautājumus ir apspriest ar saviem tuviniekiem dažādu iemeslu dēļ, iespēja tuviniekiem tikties ar līdzīgā situācijā esošiem citu slimnieku tuviniekiem būtu ļoti terapeitiska pieeja, lai saprastu, ka matu zaudējums nebūt nav dzīves beigas!

Savu sakāmo lūdzam rakstīt forumā vai rakstīt komentārus pie rakstiem!

Visbeidzot, vēlētos izmantot iespēju un rakstiski pateikties šobrīd visaktīvākajām dalībniecēm, kas veido mūsu grupas kodoliņu un dalās savās sajūtās un sapņos savā starpā, un dod man milzu spēku darboties! Paldies Jums – Mairita, Judīte, Daiga, Žanete, Laura un Līga! Tas ir tik jauki, ka esam atraduši viena otru! Es jūtu, ka tagad dzīve būs daudz jaukāka, jo ir iespēja izteikt visu, ko mēs visu laiku esam turējuši iekšā ļoti tālā sirds stūrītī, klīstot apkārt un jūtoties kā pilnīgam svešiniekam uz pārapdzīvotas planētas! Esmu tik priecīga, ka man esat Jūs!

Kopā vieglāk! Pilnīgi droši un pārbaudīti!